Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen IndustrieKopfbereichArbeitIngenieur/in - BiotechnologieQuality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen IndustrieFERCHAU GmbH Niederlassung WiesbadenVollzeitIngelheim am Rheinab 26.04.2024HeuteStellenbeschreibungStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.
Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Ihre Aufgaben
Das ist zukünftig dein Job
Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu Ihren Aufgaben
Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation
Du unterstützt bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen
Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
Vertreten der Abteilung in Projektteams
Durchführung von GMP-relevanten Schulungen
Warum bei uns bewerben?
Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
Wir setzen uns für dich ein
Wir stellen dich unbefristet an
Ihre Qualifikationen
Das bringst du mit
Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
Teamfähigkeit
Hohes Maß an Genauigkeit
Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA71-85565-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
ArbeitsorteKarte anzeigen
Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.
